здравје Вести

Итна Omicron News: Johnson & Johnson може да ги направи Pfizer и Moderna поефективни

Расте бројот на земји погодени од новата варијанта на Омикрон
Расте бројот на земји погодени од новата варијанта на Омикрон
Напишано од Јуерген Т Штајнмет

Бустерот за COVID-19 на Johnson & Johnson, администриран шест месеци по режимот на две дози на BNT162b2, покажува значително зголемување на реакциите на антителата и Т-клетките.

 Џонсон и Џонсон (NYSE: JNJ) (Компанијата) денес ги објавија прелиминарните резултати од независна студија, вклучително и подгрупа учесници од студијата COV2008 спонзорирана од Јансен, спроведена од д-р Ден Барух, д-р, д-р и сор. од Медицинскиот центар Бет Израел Диконес (BIDMC), кој покажа дека засилувањето на вакцината против КОВИД-19 на Џонсон и Џонсон (Ad26.COV2.S), администрирано шест месеци по примарен режим во две дози на BNT162b2, ги зголеми двете антитела и Т-клеточните одговори. Овие резултати ги демонстрираат потенцијалните придобивки од хетерологното засилување (мешај-и-совпаѓање). Статијата што ги опишува овие резултати е објавена на medRxiv.

„Постојат рани докази кои сугерираат дека пристапот за зајакнување на мешање и совпаѓање може да им обезбеди на поединците различни имунолошки одговори против СОВИД-19 отколку хомологниот пристап за зајакнување“, рече д-р Ден Барух, д-р, д-р, директор на Центарот за Истражување за вирусологија и вакцини во BIDMC. „Во оваа прелиминарна студија, кога засилената доза на Ad26.COV2.S беше дадена на поединци шест месеци по примарен режим со вакцината BNT162b2, имаше споредливо зголемување на одговорите на антителата во четвртата недела по засилувањето и поголемо зголемување на Одговори на ЦД8+ Т-клетки со Ad26.COV2.S во споредба со BNT162b2.

„Овие резултати даваат вредни научни сознанија за нашата вакцина кога се користи како засилувач за мешање и совпаѓање и можат да помогнат во информирањето на стратегиите за зајакнување со цел да се спречи пандемијата“, рече Матаи Мамен, д-р, д-р, глобален раководител, Јансен. Истражување и развој, Џонсон и Џонсон. „Овие податоци се надополнуваат на сè поголемиот број докази кои покажуваат дека мешање и усогласување на засилувачката доза на вакцината против КОВИД-19 Џонсон и Џонсон успешно ги зголемува хуморалните одговори и клеточните одговори против оригиналниот вид на САРС-КоВ-2, како и варијантите Бета и Делта“.

овие податоци од фаза 2 се засилени со прелиминарните резултати од клиничката студија COV-BOOST во Велика Британија објавена во Лансет, што покажа дека по примарна вакцинација со две дози или BNT162b2 (n=106) или ChAdOx1 nCov-19 (n=108), засилувачката доза на вакцината Џонсон и Џонсон COVID-19 ги ​​зголеми одговорите на антителата и на Т-клетките.

Одговори на мобилниот (T-cell).

Во оваа прелиминарна студија, се чини дека засилувањето со вакцината за КОВИД-19 на Џонсон и Џонсон по примарен режим на вакцина од BNT162b2 води до поголемо зголемување на одговорите на ЦД8+ Т-клетките отколку засилувањето со БНТ162б2. Овие податоци за одговорот на Т-клетките сугерираат разлики помеѓу имунолошките одговори по хомологно засилување со BNT162b2 и засилување со мешање и усогласување со вакцината за COVID-19 на Џонсон и Џонсон по примарен режим на BNT162b2.

СВМ Лондон 2022 година ќе се одржи од 7-9 ноември 2022 година. Зачленете се сега!

Вакцината на Џонсон и Џонсон COVID-19 го користи Janssen's AdVac® технологија и имунитет посредуван од клетки, вклучувајќи ги одговорите на CD4+ и CD8+. Т-клетките можат да ги таргетираат и уништат клетките инфицирани од вирусот што предизвикува СОВИД-19. Поточно, ЦД8+ Т-клетките можат директно да ги уништат инфицираните клетки и се потпомогнати од ЦД4+ Т-клетките.

Хуморални (антитела) одговори 

И вакцината против КОВИД-19 на Џонсон и Џонсон и БНТ162б2 како засилувачи доведоа до слични нивоа на неутрализирачки и врзувачки антитела против оригиналниот вид SARS-CoV-2, како и варијантите Делта и Бета, четири недели по засилувањето. Сепак, по мешање и совпаѓање засилена доза на вакцината против КОВИД-19 на Џонсон и Џонсон, антителата продолжија да се зголемуваат најмалку четири недели, додека кај лицата кои примиле хомологно засилување со вакцината BNT162b2, антителата се намалувале од втората недела во неделата. четири пост-засилување.

Неутрализирачките антитела се способни да се врзат за вирусот на начин што ја блокира инфекцијата и го ограничува вирусот на горниот респираторен тракт. Врзувачките антитела можат да се врзат за протеинот на вирусот и да го инактивираат вирусот преку неутрализирачки антивирусни функционалности.

Дизајн на студијата

За оваа студија, биорепозиториумот на примероци во медицинскиот центар Бет Израел Диконес (BIDMC) доби примероци од поединци кои ја примиле вакцината BNT162b2. Учесниците или го продолжија следењето во биорепозиториумот и беа засилени со 30 ug BNT162b2 (n=24) или беа запишани во студијата COV2008 (NCT04999111) и беа засилени со 5, 2.5 или 1×1010 vp на вакцината за COVID-19 на Џонсон и Џонсон (n=41). Студијата COV2008 е спонзорирана од Џонсон и Џонсон, тековно, заслепено клиничко испитување Фаза 2 (VAC31518COV2008) за да се оцени нејзината вакцина против COVID-19 како засилувач кај возрасни на возраст од 18 години и постари.

Советодавниот комитет за практики за имунизација (ACIP) на Центрите за контрола и превенција на болести на САД (ЦДЦ) ја препорача вакцината против КОВИД-19 на Џонсон и Џонсон како засилувач за сите подобни лица на возраст од 18 години и постари кои примаат овластена вакцина против Ковид-19.

Џонсон и Џонсон продолжува да доставува релевантни податоци до другите регулатори, Светската здравствена организација (СЗО) и Националните технички советодавни групи за имунизација (NITAGs) ширум светот за да го информираат донесувањето одлуки за локалните стратегии за администрација на вакцини, по потреба.

Во соработка со академски групи во Јужна Африка и ширум светот, компанијата ја проценува ефективноста на нејзината вакцина COVID-19 низ варијанти, сега вклучувајќи ја и новата и брзо се шири Омикронска варијанта. Дополнително, Компанијата спроведува вакцина специфична варијанта на Омикрон и ќе ја напредува по потреба.

За повеќе информации за повеќестраниот пристап на компанијата за помагање во борбата против пандемијата, посетете: www.jnj.com/covid-19.

Овластена употреба

Вакцината на Џонсон и Џонсон за COVID-19, исто така позната како Јансенска вакцина за COVID-19, е овластена за употреба според одобрението за итна употреба (EUA) за активна имунизација за спречување на Коронавирусната болест 2019 година (COVID-19) предизвикана од тешка акутна респираторна синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2).

  • Примарниот режим на вакцинација за вакцината Јансен COVID-19 е единечна доза (0.5 mL) која се администрира на лица на возраст од 18 години и постари. 
  • Единечна засилувачка доза на Јансен COVID-19 вакцина (0.5 mL) може да се администрира најмалку 2 месеци по примарната вакцинација на лица на возраст од 18 години и постари. 
  • Единечна засилувачка доза од Јансен вакцината COVID-19 (0.5 mL) може да се администрира кај лица на возраст од 18 години и постари како хетерологна засилувачка доза по завршувањето на примарната вакцинација со друга овластена или одобрена вакцина против COVID-19. Интервалот на дозирање за хетерологната бустер доза е ист како оној одобрен за бустер доза на вакцината што се користи за примарна вакцинација.

ВАORTНИ ИНФОРМАЦИИ ЗА БЕЗБЕДНОСТ

кажете му на давателот на вакцинација за сите ваши медицински состојби, вклучително и ако:

  • има било какви алергии 
  • имаат треска 
  • имате нарушување на крварењето или сте на разредување на крвта 
  • се имунокомпромитирани или земате лек кој влијае на вашиот имунолошки систем 
  • сте бремени или планирате да забремените 
  • дојат 
  • примиле уште една вакцина за СОВИД-19 
  • некогаш се онесвестиле во врска со инјекција

Не треба да ја примате вакцината Јансен COVID-19 ако:

  • имаше тешка алергиска реакција по претходна доза на оваа вакцина 
  • имаше тешка алергиска реакција на која било состојка од оваа вакцина.

Вакцината Janssen COVID-19 ќе ви биде дадена како инјекција во мускулите.

Примарна вакцинација: Јансен вакцината COVID-19 се администрира како единечна доза.

Бустер доза:

  • Може да се администрира единечна засилена доза од Јансен COVID-19 вакцина најмалку два месеци по примарната вакцинација со вакцината Јансен COVID-19. 
  • Може да се администрира единечна засилувачка доза на Јансен вакцина против COVID-19 на лица на возраст од 18 години и постари кои завршиле примарна вакцинација со различна овластена или одобрена вакцина против COVID-19. Ве молиме проверете кај вашиот давател на здравствена заштита во врска со времето на зголемување на дозата.

Несаканите ефекти што се пријавени со вакцината Јансен СОВИД-19 вклучуваат:

  • Реакции на местото на инјектирање: болка, црвенило на кожата и оток. 
  • Општи несакани ефекти: главоболка, чувство на многу умор, болки во мускулите, гадење, треска. 
  • Отечени лимфни јазли. 
  • Згрутчување на крвта. 
  • Невообичаено чувство во кожата (како што е пецкање или чувство на ползење) (парестезија), намалено чувство или чувствителност, особено во кожата (хипестезија). 
  • Постојано зуење во ушите (тинитус). 
  • Дијареа, повраќање.

Постои далечна шанса дека вакцината Јансен КОВИД-19 може да предизвика тешка алергиска реакција. Тешка алергиска реакција обично ќе се појави во рок од неколку минути до еден час по добивањето на доза од Јансен ВОКИН-19 вакцината. Поради оваа причина, вашиот давател на вакцинација може да побара од вас да останете на местото каде што ја примивте вакцината за следење по вакцинацијата. Знаци на тешка алергиска реакција може да вклучуваат:

  • Тешкотии со дишењето 
  • Оток на лицето и грлото 
  • Брзо чукање на срцето 
  • Лош осип по целото тело 
  • Вртоглавица и слабост

Згрутчување на крвта со ниско ниво на тромбоцити

Згрутчување на крвта што вклучува крвни садови во мозокот, белите дробови, стомакот и нозете, заедно со ниските нивоа на тромбоцити (крвни клетки кои му помагаат на вашето тело да престане да крвари), се појавиле кај некои луѓе кои примале вакцина Јансен КОВИД-19. Кај луѓето кои развиле згрутчување на крвта и ниско ниво на тромбоцити, симптомите се појавиле приближно една до две недели по вакцинацијата. Пријавувањето на овие згрутчување на крвта и ниското ниво на тромбоцити е највисоко кај жените на возраст од 18 до 49 години. Шансата да се случи ова е далечна. Веднаш треба да побарате медицинска помош ако имате некој од следниве симптоми по примањето на вакцината Janssen COVID-19:

  • Скратен здив, 
  • Болка во градите, 
  • Оток на нозете, 
  • Постојана абдоминална болка, 
  • Тешки или постојани главоболки или заматен вид, 
  • Лесни модринки или ситни крвни дамки под кожата надвор од местото на инјектирање.

Овие можеби не се сите можни несакани ефекти од вакцината Јансен СОВИД-19. Може да се појават сериозни и неочекувани ефекти. Вакцината Јансен СОВИД-19 с still уште се изучува во клинички испитувања.

Гилен Баре синдром

Синдром Гилен Баре (невролошко пореметување во кое имунолошкиот систем на телото ги оштетува нервните клетки, предизвикувајќи мускулна слабост, а понекогаш и парализа) се појави кај некои луѓе кои примиле вакцина Јансен КОВИД-19. Кај повеќето од овие луѓе, симптомите започнаа во рок од 42 дена по приемот на вакцината Јансен СОВИД-19. Шансата да се случи ова е многу мала. Веднаш треба да побарате медицинска помош ако развиете некој од следниве симптоми по примањето на вакцината Јансен КОВИД-19:

  • Слабост или пецкање, особено во нозете или рацете, се влошуваат и се шират на други делови од телото. 
  • Тешкотии при одење. 
  • Тешкотии со движењата на лицето, вклучувајќи зборување, џвакање или голтање. 
  • Двоен вид или неможност за движење на очите. 
  • Тешкотии со контрола на мочниот меур или функцијата на цревата.

Поврзани вести

За авторот

Јуерген Т Штајнмет

Јирген Томас Штајнмец континуирано работи во индустријата за патувања и туризам уште како тинејџер во Германија (1977).
Тој основал eTurboNews во 1999 година како прв информативен билтен за глобалната индустрија за патнички туризам.

Зачленете се
Известување за
гостин
1 коментар
Најновиот
Најстарите Најмногу гласаа
Влезни повратни информации
Погледнете ги сите коментари
Томас Лаш

Овој производ сигурно има многу предупредувања и негативни реакции. Речиси е безбедно како Алекс Болдвин во филмски сет. Навистина посакувам да ги прекинат овие вакцини и да најдат вистински, безбеден, ефикасен биолошки што го третира вирусот или кој било вирус, бидејќи ќе имам повеќе од овие био оружја.

1
0
Ве сакам вашите мисли, ве молиме коментирајте.x
Споделете на...