Кликнете овде за да ги прикажете ВАШИТЕ банери на оваа страница и плаќајте само за успех

Wire News

Нови податоци за Алцхајмеровата и Паркинсоновата болест

Напишано од уредник

Asceneuron SA денес го објавува објавувањето на рецензирани податоци во списанието ACS Chemical Neuroscience во врска со ASN90, инхибитор на O-GlcNAcase (OGA) и еден од неговите водечки кандидати во клиничкиот развој за лекување на невродегенеративни протеинопатии.

Невродегенеративните протеинопатии како што се Алцхајмеровата и Паркинсоновата болест се карактеризираат со интрацелуларно формирање во мозокот на нерастворливи и токсични протеински агрегати, како што се протеинот тау и α-синуклеин поврзан со микротубули, соодветно, кои се тесно поврзани со прогресијата на болеста. ОГА е нова цел на лекот во развојот на лекови од централниот нервен систем бидејќи дефицитарната гликозилација на овие интрацелуларни протеини е поврзана со невронска дисфункција. ОГА инхибиторите ја спречуваат елиминацијата на интрацелуларната протеинска гликозилација, со што го запираат падот на нивоата на здрава состојба на оваа пост-транслациска модификација и го спречуваат формирањето на токсични протеински агрегати.

Во овој неодамна објавен, рецензиран труд, Asceneuron го известува претклиничкото откритие и развојот на новиот мала молекула OGA инхибитор ASN90 (порано познат како ASN120290/ASN561), кој веќе има завршено тестирање во три студии од Фаза I кај здрави млади и постари субјекти . Претклиничките податоци покажуваат дека секојдневната орална администрација на ASN90 го спречила развојот на патологијата на тау-заплеткување, како и функционалните дефицити во моторното однесување и дишењето и зголеменото преживување. Друг значаен наод; роман за оваа класа на молекули; е дека ASN90 ја забави прогресијата на моторното оштетување и ја намали астроглиозата во често користениот, претклинички модел на Паркинсонова болест.

Asceneuron моментално има отворена апликација за истражување на нов лек (IND) со Американската асоцијација за храна и лекови (FDA) за студија од фаза 2/3 за проценка на ASN90 кај прогресивна супрануклеарна парализа (PSP), индикација за сираче. PSP е ретка невролошка состојба која предизвикува сериозни проблеми со одење, рамнотежа, говор, голтање и вид како резултат на акумулација на агрегати на тау протеинот во мозокот. Болеста постепено се влошува, при што луѓето стануваат тешки инвалиди во рок од три до пет години од почетокот. Се проценува дека три до шест лица на 100,000 ќе развијат ПСП и моментално нема лек за болеста.

Дирк Бехер, главен извршен директор, ко-основач на Asceneuron и постар автор на студијата, коментира: „Ние сме многу возбудени што објавуваме такви клучни охрабрувачки предклинички податоци за механизмот на дејство на ASN90 и OGA. Овие наоди обезбедуваат силно образложение за развој на OGA инхибитори како агенси за модифицирање на болеста и кај тауопатија и кај α-синуклеинопатии како што се Алцхајмерова болест, PSP и Паркинсонова болест. Бидејќи патологиите на тау и α-синуклеин често коегзистираат кај невродегенеративните болести, инхибиторите на OGA претставуваат единствени, мултимодални кандидати за лекови за повеќе индикации. Продолжуваме да го напредуваме нашиот клинички развој со нашиот најнов инхибитор на OGA еднаш дневно, ASN51, кој ќе се дозира кај пациенти со Алцхајмерова болест во наредните месеци.

За авторот

уредник

Главен уредник за eTurboNew е Линда Хонхолц. Таа е со седиште во седиштето на eTN во Хонолулу, Хаваи.

Оставете коментар

Споделете на...