Myeloid Therapeutics, Inc. денес ги претстави новите доцни податоци на Годишниот состанок на Американското здружение за истражување на ракот (AACR), што се одржува во Њу Орлеанс, Лос Анџелес, 8-13 април 2022 година.
Податоците презентирани на AACR 2022 илустрираат дека Myeloid дизајнирал и развил две нови терапевтски платформи, ATAK™ CAR рецептори и програмирање in vivo mRNA, за да ја таргетираат и активираат способноста на миелоидните клетки да го напаѓаат ракот со имуно репрограмирање. Миелоидните клетки се примарен оркестратор на имунолошкиот одговор и природно се акумулираат во цврстите тумори, во некои случаи претставуваат до седумдесет и пет проценти од масата на туморот. Миелоидните адаптации на mRNA за миелоидниот оддел го прошируваат влијанието на овие клетки во in vivo експериментите.
Новата класа на CAR на Myeloid, познати како ATAK™ рецептори, комбинира препознавање тумор со повеќе сопственички вродени-имуни сигнални домени. Научниците за миелоиди испитаа повеќе неистражени комбинации на вродени-имуни сигнали и открија оптимални повеќесигнални патишта. Комбинацијата на врзувачи за препознавање на рак со овие нови интрацелуларни сигнални домени им овозможува на миелоидните клетки да се репрограмираат со претходно неистражени комбинации на имунолошки сигнали, што доведува до убивање на туморот и широки системски анти-туморски реакции.
Новата in vivo инженерска платформа на Myeloid специфично ги таргетира и активира миелоидните клетки за да предизвика поширок антитуморски адаптивен имунитет. Преку овој пристап, Myeloid покажува дека испораката на липидни наночестички (LNPs) што ја инкапсулираат mRNA резултира со селективно навлегување и изразување од страна на миелоидните клетки in vivo, што доведува до моќно убивање на туморот кај повеќе модели на тумори на студ. Овие податоци го демонстрираат потенцијалот за технологијата на Myeloid да програмира клетки директно in vivo.
„На овогодинешниот состанок на AACR, со задоволство презентираме значителен напредок на нашите платформи кои ја прикажуваат способноста на миелоидните клетки да оркестрираат широки имунолошки одговори преку програмирање in vivo mRNA и нашите следна генерација ATAK™ CAR“, рече Брус Мекриди, д-р. Д., главен научен директор на миелоид. „Овие податоци ги поддржуваат нашите планови да иницираме клинички испитувања за да се процени безбедноста и активноста на неколку кандидати за нови лекови за производи во следната година, проширувајќи го нашиот постоечки клинички гасовод“.
ШТО ДА ОДЗЕМЕ ОД ОВАА НАСТАП:
- The data presented at AACR 2022 illustrate that Myeloid has designed and developed two novel therapeutic platforms, ATAK™ CAR receptors and in vivo mRNA programming, to target and activate the ability of myeloid cells to attack cancer by immune reprogramming.
- Through this approach, Myeloid demonstrates that delivery of lipid-nanoparticles (LNPs) encapsulating mRNA results in selective uptake and expression by myeloid cells in vivo, leading to potent tumor killing in multiple cold tumor models.
- The combination of cancer recognition binders with these novel intracellular signaling domains allows myeloid cells to be reprogrammed with previously unexplored combinations of immune signals, leading to tumor killing and broad systemic anti-tumor responses.
