Кликнете овде за да ги прикажете ВАШИТЕ банери на оваа страница и плаќајте само за успех

Wire News

Нов истражувачки лек за пациенти со акутна миелоидна леукемија

Напишано од уредник

Priothera Ltd. денес објавува дека американската Администрација за храна и лекови (FDA) обезбеди дозвола да продолжи со апликацијата за Истражувачки нов лек (IND) на компанијата за да ја започне својата клучна фаза 2б/3 студија за мокравимод (наречена MO-TRANS).

Priothera ќе ја иницира глобалната студија MO-TRANS Фаза 2б/3 во Европа, САД и Јапонија, проценувајќи ја ефикасноста и безбедноста на мокравимод како дополнителна и терапија за одржување кај возрасни пациенти со акутна миелоидна леукемија (АМЛ) кои се подложени на трансплантација на алогени хематопоетски матични клетки (HSCT ). Студијата MO-TRANS се очекува да започне во втората половина на 2022 година, а прелиминарните податоци од оваа студија се очекуваат до крајот на 2024 година.

Трансплантацијата на алогени матични клетки е единствениот потенцијално куративен пристап за пациентите со АМЛ, но сегашните опции за третман сè уште се поврзани со голем број на несакани ефекти и високи стапки на смртност. 

Флорент Грос, ко-основач и извршен директор на Priothera, коментираше „Одобрувањето од FDA IND за иницирање на студијата MO-TRANS за проценка на мокравимод кај пациенти со АМЛ кои се подложени на алоген HSCT е уште една голема пресвртница за Priothera. На пат сме да го започнеме ова клучно клиничко испитување Фаза 2б/3 и со нетрпение очекуваме да работиме заедно со голем тим ентузијастички истражувачи низ САД, Европа и Азија, кои ја делат нашата цел да им донесеме мокравимод на пациентите како дополнителен и третман за одржување. за АМЛ и потенцијално други хематолошки малигни тумори“.

Поврзани вести

За авторот

уредник

Главен уредник за eTurboNew е Линда Хонхолц. Таа е со седиште во седиштето на eTN во Хонолулу, Хаваи.

Оставете коментар

Споделете на...