„Денес во САД живеат околу 2.5 милиони лица со ИБД, од кои повеќето се оптоварени со вознемиреност и страв да живеат со оваа дијагноза до крајот на својот живот“, рече Карин Хехенбергер, д-р, д-р, извршен директор и ко- основач на Lyfebulb. „IBDLyfe, изграден од пациенти и партнери за нега на пациенти и партнери за нега, може да помогне да се намали дел од оваа анксиозност со обезбедување на безбедна, умерена платформа за учење од другите (вклучувајќи експерти) кои оделе по овој пат претходно“.
IBDLyfe беше развиен како дел од отворен и искрен дијалог со заедницата на IBD за да се идентификуваат и помогнат да се исполнат потребите на пациентите и нивните партнери за нега во текот на нивното патување.
„Да ми беше дијагностициран колитис беше едно од најизолирачките искуства во мојот живот. Не познавав никој на светот кој го има, и се чувствував како да не можам да зборувам за тоа бидејќи беше премногу срамно. Комбинацијата од сериозна болест и немање на кого да се обратам беше многу тешко за мене“, откри Џеки Зимерман, менаџер на заедницата за IBDLyfe. „Дури кога запознав други пациенти со ИБД на интернет, почнав да го менувам начинот на кој гледам на мојот живот со улцеративен колитис. Имањето заедница за нормализирање на вашите искуства, потврдување на вашите грижи и поддршка со знаење што само другите пациенти може да го имаат е непроценливо“.
Во прилог на peer-to-peer поврзување, IBDLyfe прикажува форуми каде што може да се видат прашања и одговори на главите на заедницата, мотивациони приказни, потврдени ресурси и алатка за следење на метриката на сопственото здравје.
„Да постоеше платформа како IBDLyfe, верувам дека некои од околностите на моето семејство ќе излезеа поинаку…. Сакав да знам што правеле или што правеле другите во мојата родителска ситуација. Сакав да разговарам со оние кои разбраа што доживувам и чувствувам без да ме сожалуваат“, заклучи Венди Лајман, менаџер за содржина за IBDLyfe, чиј син има улцеративен колитис.