Тестирањето за КОВИД се враќа во голема побарувачка поради Omicron

A HOLD FreeRelease 6 | eTurboNews | eTN
Аватар на Линда Хонхолц
Напишано од Линда Хонхолц

Пандемијата се враќа со полна сила бидејќи бројот на заразени со новата варијанта Омикрон руши рекорди. Како резултат на новиот бран, комплетите за тестирање се дефицитарни.

Њујорк, кој сега повторно е епицентар на пандемијата во САД, забележа скоро 50,000 нови случаи само на 24 декември. Ова е највисокиот еднодневен вкупен број во државата од почетокот на пандемијата.

Слично како и во 2020 година, порастот на случаи на национално ниво беше штетен за економијата поради ограничувањата, што влијаеше на спортските настани, превозот и особено патувањата, при што илјадници летови беа откажани во текот на празничниот викенд. На глобално ниво, авиокомпаниите откажаа повеќе од 6,000 летови на Бадник, Божиќ и ден по Божиќ, според FlightAware. Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.

Според Ентони С. Фаучи, главен медицински советник на претседателот Бајден, ќе биде многу важно „да добиеме поголема способност за тестирање, особено кога побарувачката за тестирање е толку голема, со комбинација на самата варијанта Омикрон , како и сезоната на празници, каде што луѓето сакаат да добијат дополнително ниво на сигурност дека се заштитени, дури и ако сте вакцинирани и засилени“.

Todos Medical Ltd. вчера објави дека „нејзината високо автоматизирана CLIA/CAP PCR и cPass неутрализирачка лабораторија за тестирање на антитела COVID-19 Provista Diagnostics постигна последователни рекордни неделни волумени на тестирање COVID PCR за неделите од 13 декември 2021 година и 20 декември 2021 година. Обемот на тестирање за COVID PCR првенствено беше воден од бизнис со референтна лабораторија од лабораторија за тестирање PCR со седиште во Њујорк, која не можеше да ги исполни барањата за тестирање од нејзината локација. Компанијата, исто така, склучи нов договор за лабораториски услуги со лекарска ординација со седиште во Њу Џерси за тестирање COVID PCR и тестирање на неутрализирачки антитела COVID cPass.

„Побарувачката за PCR тестирање рапидно се зголемува во џебовите на Соединетите Држави, и очекуваме ова да продолжи надвор од празничниот бран бидејќи поединците, училиштата и работодавците се обидуваат да создадат безбедни средини, особено во области со ниски стапки на вакцинација“, рече Џералд Е. Комисија, претседател и извршен директор на Тодос Медикал, матичната компанија на Provista Diagnostics. „Со оглед на мандатот за „вакцина или тест“ од администрацијата на Бајден што ќе наметне барања за тестирање на 38% од возрасната популација на САД кои допрва треба да бидат целосно вакцинирани против СОВИД-19, го гледаме неодамнешниот недостаток на тестирање во комбинација со мандатот што чека, создава побарувачка за многу значително зголемување на долгорочното институционално тестирање COVID PCR за Provista. Кога ќе ја додадете способноста на варијантата Omicron да избегне имунитет стекнат со вакцина или инфекција, како и предизвиците на пристапот и доверливоста на брзите антигенски тестови кои озлогласено даваат лажни негативни резултати, тестирањето COVID PCR со брзо време на пресврт се појавува како најдоверлив и сигурен извор на информации за да се знае статусот на инфекција со КОВИД.'

Господинот Комисиг продолжи: „Понатаму, кога ќе ги комбинирате овие реалности со неодамнешното зголемување на интересот за засилувачи на вакцината или имунитет стекнат со инфекција против Omicron, почнуваме да гледаме значително зголемување на интересот за тестот за неутрализирање на антитела cPass за следење. нивоа на циркулирачко неутрализирачко тестирање на антитела и им овозможуваат на пациентите да донесат брзи одлуки засновани на податоци за да ги добијат нивните засилувачки снимки, особено со оглед на новите податоци кои сугерираат дека високите неутрализирачки титри на антитела произведени од неодамнешниот засилувач најверојатно ќе заштитат поединец од Omicron инфекција.'

Неодамнешните податоци што се појавија од Израел сугерираат дека неутрализирачките титри на антитела како одговор на вакцината Pfizer/BioNTech Comirnaty почнува да опаѓа по 4 месеци од целосната вакцинација, и дека засилувачките снимки на Comirnaty почнуваат да опаѓаат по 10 недели од засилувањето. Неодамна беше одобрен четврт истрел („Вториот засилувач“) во Израел за лица со намален имунитет и за оние над 60 години, а во тек е студија за да се утврди издржливоста на вториот засилувач за општата популација.

Pfizer Inc. минатата недела објави дека американската Администрација за храна и лекови (FDA) одобрила итна употреба на PAXLOVID™ (таблети нирматрелвир [PF-07321332] и таблети ритонавир) за третман на благ до умерен COVID-19 кај возрасни и педијатриски пациенти (на возраст од 12 години и постари со тежина од најмалку 40 кг [88 lbs]) со позитивни резултати од директно тестирање на вирусот SARS-CoV-2 и кои се изложени на висок ризик за прогресија до тежок COVID-19, вклучувајќи хоспитализација или смрт. Третманот вклучува нирматрелвир, нов инхибитор на главна протеаза (Mpro) со потекло од лабораториите на Pfizer, кој е специјално дизајниран да ја блокира активноста на SARS-CoV-2 Mpro, ензим што коронавирусот треба да го реплицира. „Денешното овластување на PAXLOVID претставува уште еден огромен пример за тоа како науката ќе ни помогне на крајот да ја победиме оваа пандемија, која, дури и по две години, продолжува да ги нарушува и уништува животите ширум светот. Оваа успешна терапија, за која се покажа дека значително ги намалува хоспитализирањата и смртните случаи и може да се зема дома, ќе го промени начинот на кој го третираме СОВИД-19 и се надеваме дека ќе помогне да се намалат некои од значајните притисоци со кои се соочуваат нашите здравствени и болнички системи“, рече Алберт. Бурла, претседател и главен извршен директор, Pfizer. „Pfizer е подготвена веднаш да започне со испорака во САД за да помогне PAXLOVID што е можно побргу да дојде во рацете на соодветни пациенти“.

Moderna, Inc. објави на 20 декември, прелиминарните податоци за неутрализирање на антителата против варијантата Omicron по кандидатите за засилувачи на компанијата на нивоа на доза од 50 µg и 100 µg. Моментално овластениот засилувач на mRNA-50 од 1273 µg ги зголеми нивоата на неутрализирачки антитела против Омикрон приближно 37 пати во споредба со нивоата пред засилување и дозата од 100 µg на mRNA-1273 ги зголеми нивоата на неутрализирачки антитела приближно 83 пати во споредба со нивоата пред засилување. „Драматичното зголемување на случаите на СОВИД-19 од варијантата Омикрон е загрижувачко за сите. Сепак, овие податоци кои покажуваат дека моментално овластениот засилувач на Moderna COVID-19 може да ги зајакне нивоата на неутрализирачки антитела 37 пати повисоки од нивоата пред зголемувањето се смирувачки“, рече Стефан Бансел, главен извршен директор на Moderna. „За да одговори на оваа високо пренослива варијанта, Moderna ќе продолжи брзо да го унапредува кандидатот за засилувач специфичен за Omicron во клиничко тестирање во случај да стане неопходно во иднина. Исто така, ќе продолжиме да генерираме и споделуваме податоци за нашите стратегии за засилување со јавно-здравствените власти за да им помогнеме да донесат одлуки засновани на докази за најдобрите стратегии за вакцинација против САРС-КоВ-2“.

Inovio Pharmaceuticals, Inc. минатиот месец објави ажурирања за програмата Фаза 3 за VGX-3100 за висококвалитетни цервикални интраепителни лезии (HSIL) поврзани со ХПВ, вклучително и едногодишно следење на податоците за ефикасноста и безбедноста кај учесниците од REVEAL1 , завршување на уписот во REVEAL2 и унапредување на неговиот кандидат за биомаркер за пред-третман за VGX-3100 што дополнително ќе се развива со QIAGEN. Дополнително, развојниот партнер на INOVIO во рамките на Голема Кина (континентална Кина, Хонг Конг, Макао, Тајван), ApolloBio Corp. („ApolloBio“), го дозираше првиот учесник во посебна фаза 3 во Кина. Д-р Ј. Џозеф Ким, претседател и извршен директор на INOVIO, рече: „Постигнуваме силен напредок во развојот на имунотерапиите на INOVIO кои го третираат цервикалниот HSIL поврзан со ХПВ. Ако не се лекува, цервикалниот HSIL може да напредува во рак. VGX-3100 има потенцијал да биде првата одобрена имунотерапија и нехируршка алтернатива за жени со цервикален HSIL и со нетрпение очекуваме да ги унапредиме нашите напори од нашите студии од Фаза 3 преку комерцијализација“.

Merck & Co., Inc. претходно овој месец објави дека New England Journal of Medicine ги објави наодите од фазата 3 MOVe-OUT испитувањето кое го оценува молнупиравир, испитувачки орален антивирусен лек, кај нехоспитализирани возрасни со висок ризик со благ до умерен COVID -19. Податоците од MOVe-OUT покажаа дека раниот третман со молнупиравир значително го намалува ризикот од хоспитализација или смрт кај високоризичните, невакцинирани возрасни лица со СОВИД-19. Мерк развива молнупиравир во соработка со Ridgeback Biotherapeutics. Молнупиравир е овластен во Обединетото Кралство како прв орален антивирусен лек за третман на благ до умерен COVID-19 кај возрасни со позитивен дијагностички тест SARS-CoV-2 и кои имаат барем еден фактор на ризик за развој на тешка болест. Европската агенција за лекови (ЕМА) издаде позитивно научно мислење за молнупиравир според член 5.3 Регулатива 726/2004, која има за цел да го поддржи националното одлучување за можната употреба на молнупиравир пред одобрувањето за ставање во промет. Регулаторните апликации се во фаза на разгледување или се во процес на поднесување, вклучително и апликации за одобрение за итна употреба (EUA) од страна на американската Администрација за храна и лекови (FDA) и Министерството за здравство, труд и благосостојба на Јапонија.

За авторот

Аватар на Линда Хонхолц

Линда Хонхолц

Главен уредник за eTurboNews со седиште во седиштето на eTN.

Зачленете се
Известување за
гостин
0 коментари
Влезни повратни информации
Погледнете ги сите коментари
0
Ве сакам вашите мисли, ве молиме коментирајте.x
Споделете на...