Новото истражување открива дека глобалните смртни случаи од рак на дојка се зголемени

Напишано од уредник

Случаите на рак се во пораст, според новата студија која го споредува бројот на дијагностицирани рак на глобално ниво во 2010 и 2019 година. Меѓу податоците, истражувачите сведочеа дека глобалните стапки на рак се зголемени за +26% и дека ракот на дојката е водечка причина за рак - години на живот приспособени со попреченост (DALYs), смртни случаи и изгубени години на живот (YLL) кај жените на глобално ниво во 2019 година.

Печатете пријателски, PDF и е-пошта

Според Research and Markets, глобалниот пазар на лекови за рак на дојка се очекува да порасне на 19.49 милијарди американски долари до 2025 година со CAGR од 7.1%. Меѓу развивачите на биотехнологија кои работат во 2022 година на нови третмани за рак на дојка се Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation и AstraZeneca PLC.

Меѓу видовите на рак кои се насочени од страна на Oncolytics Biotech Inc. и нејзиниот водечки имунотерапевтски агенс pelareorep, ракот на дојката е официјалниот примарен фокус на компанијата, според нејзиното последно писмо до акционерите кое ги прегледало неговите достигнувања во 2021 година и ја претстави својата претстојна програма за 2022 година.

Во рамките на својата програма за рак на дојка досега, Oncolytics беше сведок на повеќе од удвојување на вкупното преживување кај пациенти со метастатски HR+/HER2- рак на дојка третирани со пелареореп во IND-213 - како што се гледа од резултатите од студијата дадени во 2017 година.

Откако ги анализираше повеќе податоците, Oncolytics избра да се фокусира на три остварливи цели поставени од регулаторите и фармацевтските партнери на компанијата, што претставуваат важни чекори кон регистрациска студија. Ова вклучуваше: 1. Потврдување дека пелареореп делува преку имунотерапевтски механизам на дејство; 2. Утврдување дали пелареореп синергира со инхибитори на имунолошкиот контролен пункт; и 3. Идентификување на биомаркер за да се изберат пациенти кои најверојатно ќе имаат подобри клинички резултати.

Од април 2021 година, Oncolytics презентираше кохортни податоци од својата студија AWARE-1, спроведена со Roche Holding AG (OTC:RHHBY), покажувајќи дека компанијата ги постигнала првите две цели наведени погоре.

Подоцна во декември, на симпозиумот за рак на дојка во Сан Антонио (SABCS) во 2021 година, Oncolytics презентираше позитивно безбедносно ажурирање од својата IRENE фаза 2 тројно-негативно испитување за рак на дојка, оценувајќи ја безбедноста и ефикасноста на pelareorep во комбинација со анти-PD-1 контролниот инхибитор ретифанлимаб од Incyte Corporation за третман од втора или трета линија на пациенти со метастатски тројно-негативен карцином на дојка (TNBC).

Безбедносните податоци од испитувањето покажаа дека комбинацијата била добро толерирана, без забележана загриженост за безбедноста кај ниту еден од пациентите вклучени во испитувањето во моментот на пријавувањето.

Студијата IRENE останува во тек и ќе продолжи да запишува пациенти во Институтот за рак Рутгерс во Њу Џерси и Сеопфатниот центар за рак на Државниот универзитет во Охајо.

Incyte Corporation неодамна даде уште едно ажурирање кое го вклучува својот ретифанлимаб во комбинација со водечкиот клинички кандидат на BriaCell Therapeutics, Bria-IMTTM во SABCS. Сумирано во ажурирањето, целокупното преживување беше многу поголемо кај пациентите во комбинираната студија, што укажува на адитивен или синергетски ефект и го поддржува продолжувањето на студијата. Според веб-страницата на BriaCell, дополнителни податоци за безбедноста и ефикасноста се очекуваат до 2022 година.

Неодамна Pfizer, Inc. склучи договор за соработка и набавка за клиничко испитување со Celcuity, каде фармацевтскиот гигант ќе обезбеди Palbociclib (Ibrance) за употреба во клиничка студија од фаза 3 што ја спроведува Celcuity без трошоци за компанијата.

Се очекува клиничкото испитување од фаза 3 да започне во првата половина на 2022 година за да се процени употребата на пан-PI3K/mTOR инхибиторот гедатолисиб (PF-05212384) во комбинација со палбоциклиб и фулвестрант за пациенти со естроген рецептор (ER) - позитивен, HER2 -негативен напреднат карцином на дојка. Celcuity ќе објави дополнителни детали за клиничкото испитување по дискурсот и последователните повратни информации од FDA.

Кон крајот на 2021 година, AstraZeneca PLC и партнерите Daiichi Sankyo објавија дека Европската агенција за лекови (EMA) ја потврдила својата апликација за варијација од тип II за трастузумаб дерукстекан (T-DXd; Enhertu) за третман на напредни, претходно третирани HER2-позитивни дојки пациенти со рак.

Во меѓувреме, првиот пациент со HR+, HER2- неоперабилен метастатски карцином на дојка беше дозиран со датопотамаб дерукстекан (DS-1062a; dato-DXd) како дел од фазата 3 на испитувањето TROPION-Breast01 (NCT05104866). DXd ADC, режиран од TROP2, кој моментално се развива од Daiichi Sankyo и AstraZeneca, моментално е под истрага во глобалното, рандомизирано, отворено испитување во доза од 6 mg/kg наспроти избор на хемотерапија од истражувачот.

Друг метод за подобрување на шансите во борбата против ракот е трката за подобрување на раните откривања. Според Центарот за гради на Керол Милгард, раното откривање е клучно.

Roche Holding AG неодамна вложи 290 милиони долари во кругот на финансирање што надмина 1 милијарда долари во развивачите на течна биопсија Freenome. 

Печатете пријателски, PDF и е-пошта

Поврзани вести

За авторот

уредник

Главен уредник за eTurboNew е Линда Хонхолц. Таа е со седиште во седиштето на eTN во Хонолулу, Хаваи.

Оставете коментар

eTurboNews | Вести од TravelIndustry