Пресвртница дијагноза и третман на педијатриски клетки на рак на мозокот

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Аватар на Линда Хонхолц
Напишано од Линда Хонхолц

Genegoggle ги открива физичките својства на хроматин (3D преклопување на ДНК) на клетките добиени од дифузни внатрешни понтински глиоми (DIPG). Тековната работа е ориентирана кон пронаоѓање ДНК-ДНК контакти кои може да се користат како маркери за тип на клетка за да се карактеризираат DIPG клетките и како цели за испорака на лекови. Михал Марзецки, главен технички директор, изјави дека „ова е уште една клучна пресвртница што ја потврдува исправноста на нашето решение и ја зголемува нашата понуда за вредност“.     

Еден од белезите на DIPG е мутација на хистон H3.3 што доведува до промена на амино киселината лизин во метионин (K27M), што влијае на епигенетските процеси. Genegoggle успешно идентификуваше десетици ДНК-ДНК контакти (познати како ДНК јамки) ексклузивни за DIPG клетките кои ја носат мутацијата K27M и промените во профилот H3K27me3 во споредба со нормалните клетки. Со користење на врвна епигенетска технологија, многу од овие ДНК јамки се поврзани со диференцијална генска експресија и диференцијална пристапност на хроматин.

„Овие резултати нè информираат за неколку профили за модификација на хистон за подобро да ги опишат состојбите на хроматин на DIPG клетките, што ќе ни овозможи да идентификуваме нови карактеристики и клинички цели“, рече д-р Јакуб Миецковски и главен извршен директор. Податоците се добиени за време на партнерството на Illumina Accelerator и во соработка со проф. Јацек Мајевски од Универзитетот Мекгил. Кога беше прашан за иднината на Genegoggle, главниот бизнис директор, д-р Марцин Кручик, рече: „Ние веруваме дека сме силно позиционирани за следната рунда на собирање средства за да го продолжиме ова патување напред“.

За дифузен внатрешен понтински глиом (DIPG)

Дифузниот внатрешен понтински глиом е најчестиот тип на педијатриски карцином на мозочното стебло. Просечното преживување за децата со DIPG е помалку од една година од дијагнозата, а мало подобрување во преживувањето е постигнато со децении. Сегашната дијагностичка метода е испитување со МРИ (магнетна резонанца) и обично се одвива кога симптомите се напреднати. Генетски белег на DIPG е мутација на генот H3F3A кој го кодира хистонот H3.3.

За авторот

Аватар на Линда Хонхолц

Линда Хонхолц

Главен уредник за eTurboNews со седиште во седиштето на eTN.

Зачленете се
Известување за
гостин
0 коментари
Влезни повратни информации
Погледнете ги сите коментари
0
Ве сакам вашите мисли, ве молиме коментирајте.x
Споделете на...