Нов пристап до платформа за следење рак

A HOLD FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN
Аватар на Линда Хонхолц
Напишано од Линда Хонхолц

Invitae денес објави целосен пристап до својата платформа за персонализирано следење на ракот (PCMTM) за да помогне во откривањето минимална или молекуларна резидуална болест (MRD) кај пациенти со цврсти тумори. Invitae PCM користи нов сет на персонализирани анализи засновани на тумор на пациентот за откривање на циркулирачка туморска ДНК (ctDNA) во крвта, нудејќи можност да се изврши стратификација на ризик, проценка на одговорот на третманот и откривање на повторување на ракот, врз основа на неодамнешните студии.

„Стралификацијата на ризикот од релапс е клиничка потреба за многу пациенти кои се подложени на третман за цврсти тумори и најдобро е сервирана со ажурирани молекуларни алатки за да се надополнат и подобрат стандардните методи на нега за откривање на повторување“, рече Роберт Нусбаум, MD, главен. медицински службеник, Invitae. „Платформата PCM ги надополнува тековните методи за следење и има способност да ја одреди ефективноста на терапијата за рак порано од оние методи за многу пациенти, дозволувајќи им на лекарите можност да ги усовршат опциите за третман“.

Во текот на изминатите неколку години, истражувањата од Invitae и пошироката научна заедница, вклучително и студијата TRACERx предводена од професорот Чарлс Свантон од Институтот Френсис Крик и Универзитетскиот колеџ во Лондон (UCL), а финансирана од Cancer Research UK, покажаа дека следењето на MRD може да веродостојно да се идентификуваат пациентите со рак на белите дробови со висок ризик од релапс, да се открие постхируршкото повторување често порано од стандардното снимање, да се процени одговорот на терапијата и потенцијално да дејствува како сурогат за крајните точки на клиничкото испитување. Со овие способности, следењето на MRD ветува дека ќе ги скрати клиничките испитувања и ќе го забрза развојот на нови лекови кои потенцијално спасуваат живот. Invitae PCM е анализа на течна биопсија за пан-канцер, информирана за тумор, ко-развиена со конзорциумот TRACERx, која користи секвенционирање од следната генерација (NGS) за анализа на ctDNA во плазмата на пациентот.

„МРД е важен биомаркер во адјувантниот период и периодот на надзор“, рече професорот Чарлс Свантон, MBPhD, FRCP, FMedSci, FRS, FAACR, во Институтот Френсис Крик и Институтот за рак на UCL и главен клиничар за истражување на ракот во Обединетото Кралство. „Како што видовме во студијата TRACERx, PCM обезбедува прогностички информации, може да помогне во случаи на радиографска двосмисленост и покажува висока клиничка чувствителност и специфичност“.

Тестовите за течна биопсија се достапни за избор на терапија, но за да се идентификува MRD во порана фаза од конвенционалните методи пред пациентите клинички да релапсираат, технологијата мора да биде доволно чувствителна за да открие ctDNA на многу ниски нивоа. Дополнително, потребен е и MRD тест со висока специфичност за да се намали веројатноста за лажно позитивни резултати. PCM тестот користи напредни технологии за да дојде до високи нивоа на чувствителност и специфичност, откривајќи ја ДНК на туморот на многу ниски нивоа на концентрации во периферната крв. Студиите за валидација покажуваат поголема од 99.9% чувствителност во откривањето на ctDNA на 0.008% варијантна алелна фреквенција.

„Возбудени сме поради достапноста на PCM на глобално ниво, бидејќи ова е област во развој каде што инвестиравме во текот на минатата година и веруваме дека има потенцијал да им даде на пациентите потребни информации за да го разберат нивниот ризик од повторување за да се борат и да ја победат болеста“, рече Шон. Џорџ, д-р, ко-основач и извршен директор на Invitae.

Секоја анализа е прилагодена дизајнирана да го открие уникатниот туморски потпис на пациентот, овозможувајќи персонализирани резултати за да ги водат одлуките за третман. Invitae PCM бара примероци од крв и од туморско ткиво од пациентот за да се спроведе туморско-нормално секвенционирање на целиот егзом (WES). Врз основа на резултатите, комерцијалниот алгоритам на Invitae избира 18-50 варијанти специфични за туморот што ќе ги вклучи на ctDNA-таблата на пациентот дизајнирана по нарачка. Овој опсег на варијанти овозможува рамнотежа на високо чувствително и специфично откривање на MRD кај канцери кои имаат помал или поголем мутациски товар.

Доколку се добие позитивен резултат на MRD во која било точка од патувањето на пациент со рак, лекарот и пациентот може да разговараат за импликациите на резултатот и најсоодветниот третман или опциите за клиничко испитување. „Ова молекуларно знаење влијае на пациентите со рак во текот на нивното патување со рак, што го прави тоа главен во прецизната онкологија“, рече Џорџ.

Invitae активно го проширува истражувачкото портфолио на глобално ниво за да продолжи да собира податоци за клиничката корист на PCM, како и студии водени од MRD. Invitae очекува повеќе публикации оваа година низ нејзините студии за PCM за тумори на белите дробови, градите, главата и вратот и ГИ, како и неколку потенцијални студии кои ќе започнат во првата половина од годината. Овие проспективни студии вклучуваат пан-туморска студија (MARIA) и неколку студии за рак на дојка и ГИ, вклучувајќи го и ARTEMIS, студија која ја испитува понудата на PCM на Invitae специјално за пациенти со рак на панкреас. Студијата ќе биде спроведена во партнерство со институција од висок профил во близина на Токио, Националниот центар за рак на болницата Исток, Кашива, Чиба, Јапонија. Собирањето примероци ќе започне во Q2 2022 година.

За авторот

Аватар на Линда Хонхолц

Линда Хонхолц

Главен уредник за eTurboNews со седиште во седиштето на eTN.

Зачленете се
Известување за
гостин
0 коментари
Влезни повратни информации
Погледнете ги сите коментари
0
Ве сакам вашите мисли, ве молиме коментирајте.x
Споделете на...