Wire News

Првиот третман одобрен во ЕУ за целна причина за српеста анемија

Напишано од уредник

Бренд Институтот го објави своето успешно партнерство со Global Blood Therapeutics (GBT) во именување на нивната терапија одобрена од ЕМА, OXBRYTA, индицирана за третман на хемолитична анемија поради српеста анемија (SCD) кај возрасни и педијатриски пациенти на возраст од 12 години и постари како монотерапија или во комбинација со хидроксикарбамид (хидроксиуреа). Ова следи по одобрувањето на терапијата од FDA и Health Canada во 2019 година.              

„Целиот тим на Институтот за бренд и Институтот за безбедност на лекови им честита на Global Blood Therapeutics за одобрувањето од FDA за OXBRYTA“, рече претседателот и извршен директор на Институтот за бренд, Џејмс Л. Деторе. „Овој трансформативен третман има потенцијал да направи значителна разлика за оние во Европа кои живеат со оваа изнемоштена болест“.

OXBRYTA е првиот лек одобрен во Европа кој директно ја инхибира полимеризацијата на српестиот хемоглобин (HbS), молекуларната основа за српување и уништување на црвените крвни зрнца во SCD. OXBRYTA работи со зголемување на афинитетот на хемоглобинот за кислород. Бидејќи оксигенираниот српест хемоглобин не се полимеризира, OXBRYTA ја инхибира полимеризацијата на срповиот хемоглобин и како резултат на тоа српувањето и уништувањето на црвените крвни зрнца.

„Ние веруваме дека името на брендот OXBRYTA одлично одговара на производот“, продолжи Деторе. „Покрај наставката поврзана со „кислород“, алудирајќи на механизмот на дејство на производот, името има многу карактеристики и атрибути што ги следиме кога развиваме ново име на фармацевтска марка“.

Поврзани вести

За авторот

уредник

Главен уредник за eTurboNew е Линда Хонхолц. Таа е со седиште во седиштето на eTN во Хонолулу, Хаваи.

Оставете коментар

Споделете на...