Кликнете овде за да ги прикажете ВАШИТЕ банери на оваа страница и плаќајте само за успех

Wire News

TECENTRIQ (atezolizumab) овластен за Канаѓани со ран неситноклеточен карцином на белите дробови

Напишано од Хари sonонсон

Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) со задоволство објавува дека на 14 јануари 2022 година, Health Canada го овласти TECENTRIQ® (atezolizumab) како монотерапија за адјувантен третман по целосна ресекција и без прогресија по адјувантна хемотерапија базирана на платина за возрасни пациенти со стадиум II до IIIA* неситноклеточен карцином на белите дробови (NSCLC) чии тумори имаат PD-L1 експресија на ≥ 50% од туморски клетки (ТК).

TECENTRIQ е еден вид третман за имунотерапија за рак. Имунотерапијата може да работи така што му помага на имунолошкиот систем да се бори против канцерогените клетки. TECENTRIQ работи со прикачување на специфичен протеин во вашето тело наречен Programmed Death Ligand-1, или „PD-L1“. Овој протеин прави имунолошкиот систем во вашето тело да не работи исто така. Со прицврстување на протеинот, TECENTRIQ му помага на вашиот имунолошки систем да се бори со вашиот рак и може повторно да го активира антитуморскиот имунолошки одговор. 

„Тварот на ракот на белите дробови е значаен и иновациите во третманот во која било фаза се важни за да се обезбедат повеќе опции“, вели Шем Синг, извршен директор за рак на белите дробови во Канада. „Со ова одобрение, Канаѓаните кои живеат со NSCLC сега имаат друга опција кога станува збор за управување со болеста во рана фаза и потенцијално подобрување на квалитетот на животот“.

Одобрувањето се заснова на податоците од студијата Фаза III IMpower010 која го споредува TECENTRIQ со најдобрата супортивна нега (BSC) по адјувантна хемотерапија базирана на цисплатин кај пациенти со целосно ресециран рана фаза на неситноклеточен карцином на белите дробови. Во оваа студија, беше прикажано клинички значајно подобрување на преживувањето без болест (DFS) во групата TECENTRIQ во споредба со групата BSC кај пациенти со PD-L1 TC ≥ 50% од стадиум II до IIIA.

TECENTRIQ има девет моментално одобрени индикации во Канада, од кои две се одобрени со услови (NOC/c). За адјувантен третман на NSCLC во рана фаза, TECENTRIQ е достапен во три опции за дозирање, обезбедувајќи флексибилност да се избере администрација на секои две, три или четири недели.

„Вклучувањето на нов третман за пациенти со неситноклеточен рак на белите дробови е добредојдена вест“, вели Питер Глезиер, извршен потпретседател на Фондацијата за здравје на белите дробови. „За повеќето пациенти со рак на белите дробови, напредокот во третманот е минимален. Како организација фокусирана на решавање на празнините во превенцијата, дијагнозата и грижата за белодробните заболувања во Канада, ние многу ја поддржуваме новата опција за третман за Канаѓаните кои живеат со рак на белите дробови. “

Ракот на белите дробови може да биде широко поделен на два главни типа: не-мал клеточен (NSCLC) и ситноклеточен карцином на белите дробови (SCLC), при што околу 88 проценти од случаите на рак на белите дробови во Канада (со исклучок на Квебек) се NSCLC. Ракот на белите дробови е исто така класифициран во фази, како стадиум I до IV, врз основа на степенот на болеста во телото во моментот на дијагнозата.

„Како компанија за решенија за здравствена заштита, возбудени сме што ќе обезбедиме нова опција за третман за Канаѓаните кои живеат со неситноклеточен карцином на белите дробови“, вели Лоредана Реџеп, потпретседател за медицински и регулаторни работи, Hoffmann-La Roche Limited. „Ова неодамнешно одобрение им дава на лекарите дополнителна опција за третман на раниот рак на белите дробови по повеќе од една деценија со ограничен напредок во третманот во оваа средина“.

Поврзани вести

За авторот

Хари sonонсон

Хари Johnsonонсон беше уредник на задачите за eTurboNews повеќе од 20 години. Тој живее во Хонолулу, Хаваи, а по потекло е од Европа. Ужива да пишува и покрива вести.

Оставете коментар

Споделете на...