Во понеделникот, на Европската агенција за лекови (ЕМА) објави дека го препорачува Pfizer/BioNTech СОВИД-19 вакцината да биде одобрена за употреба во Европската унија за лица на возраст над 16 години.

Одлуката на агенцијата е голем чекор во напорите на континентот за справување со СОВИД-19.

Во соопштението објавено од ЕМА се тврди дека организацијата презела „ригорозна“ евалуација на вакцината и е задоволна од робусноста на податоците обезбедени за квалитетот, безбедноста и ефикасноста.

„Денешните позитивни вести се важен чекор напред во нашата борба против оваа пандемија, која предизвика страдање и тешкотии за многумина“, рече Емер Кук, извршен директор на ЕМА.

„Ја постигнавме оваа пресвртница благодарение на посветеноста на научниците, лекарите, програмерите и пробните волонтери, како и многу експерти од сите земји-членки на ЕУ.

Во соопштението за печатот се вели дека податоците од испитувањето на Pfizer покажале дека лекот е 95 отсто ефикасен во намалувањето на симптоматските случаи на „Ковид-19“, додавајќи дека високото ниво на ефикасност се задржало меѓу половите, расните и етничките групи.

„Нашата работа не застанува тука. Ќе продолжиме да собираме и анализираме податоци за безбедноста и ефективноста на оваа вакцина за да ги заштитиме луѓето кои ја земаат вакцината во ЕУ“, истакна Кук.

Одлуката за одобрување на вакцината сега ќе биде предадена на Европската комисија (ЕК).

Претседателката на ЕК Урсула фон дер Лајен во понеделникот рече дека комисијата брзо ќе дејствува по препораката на ЕМА.

„Сега ќе дејствуваме брзо. Очекувам одлука на Европската комисија до оваа вечер“, напиша таа на Твитер.