Со ограничени или без воннаставни активности долги временски периоди, изолација и затворање училишта во последните две години, на американските тинејџери и млади возрасни им се дијагностицира невиден број на ментални здравствени болести и пред и во услови на тековната пандемија COVID-19 .
Изборот на вистинскиот лек за лекување на овие состојби може да биде тежок бидејќи телото и генетската структура на секоја личност се различни. Бидејќи процесот на наоѓање на вистинскиот лек може да биде болен, фрустрирачки и одзема многу време, на лекарите им требаат алатки за да помогнат во одредувањето кои лекови и дози се најдобри за справување со психијатриски состојби како депресија, анксиозност и АДХД, како и други медицински состојби. Пронаоѓањето на вистинскиот лек, исто така, може да биде опасно бидејќи речиси пет проценти од смртните случаи во САД се должат на токсичност од лекови.
Лабораториите GENETWORx го идентификуваа овој јаз во здравствените услуги уште во 2013 година и почнаа да го премостуваат тој јаз со фармакогенетско или PGx тестирање што им помага на лекарите да ги пронајдат вистинските лекови и вистинската доза првпат врз основа на ДНК на пациентот.
Исто така наречено „персонализирана медицина“, тестирањето на PGx сега е во центарот на вниманието со нацрт-законот неодамна воведен во Претставничкиот дом на САД наречен Закон за вистинската доза на лекот сега, кој се обидува да го забрза образованието и употребата на фармакогенетско (PGx) тестирање за да помогне во спречување на несакани реакции на лекови и да се олесни интеграцијата на геномските информации поврзани со одговорот на лекот во грижата за пациентот.
„Без да се знае кој лек ќе биде оптимален избор за даден пациент, може да биде обид и грешка за лекарот - тие избираат лек врз основа на нивното минато искуство или информации за препишување лекови со надеж дека телото на пациентот ефикасно реагира на него. Персонализираната медицина со користење на PGx тестирање во врска со други дијагностички алатки одзема голем дел од претпоставките за ефикасноста на лековите“, рече д-р Стејси Бланкеншип, доктор на медицина, од GENETWORx Laboratories.
Според д-р Бланкеншип, познавањето на генетскиот состав на една личност преку PGx тестирањето помага да се идентификуваат лековите што телото може да ги разгради и метаболизира. Метаболизмот на лекот може да има важни последици врз неговиот терапевтски ефект или неговата токсичност. На пример, дали лекот ќе се метаболизира во телото премногу брзо или премногу бавно за да биде ефективен“, рече таа.
Според една неодамнешна студија на Националниот институт за здравство, фармакогенетското тестирање „има потенцијал да го намали морбидитетот, да ги намали несаканите ефекти кои се појавуваат од третманот, да го подобри одговорот на лекувањето, да ги намали приемите на болници и реадмисија поради недостаток на ефикасност или несакани ефекти и трошоците за грижа за пациентот и неговото или нејзиното семејство“.
Тестирањето PGx е неинвазивно со користење на едноставен брис од образот на пациентот. Може да го користи секој пациент кој зема лекови и за психијатриски и за медицински болести. Лекарите користат GENETWORx PGx тестирање за да ги информираат своите одлуки за лекови за пациенти кои се закажани за операција, за геријатриски пациенти кои примаат повеќе лекови во установи за живеење со помош и за многу други медицински болести, како и за дијагнози на здравјето на однесувањето. Понатаму, Medicare може да го покрие тестот за многу услови како и бројните приватни осигурителни компании.
„Тоа е навистина извонредна алатка која им дава дополнителна доверба на давателот и на пациентот дека вистинскиот лек е избран првиот пат“, рече Бланкеншип.
