Cybin Therapeutics, приватна терапевтска бионаучна компанија која има мисија да открие и развие терапевтски протоколи со помош на псилоцибин, го лиценцираше PEX010 (25 mg) од Филамент за употреба во испитувањето. Испитувањето се очекува да започне во Q3'22 и ќе опфати лица со големо депресивно растројство кои се подложени на селективна терапија со инхибитор на повторното одземање на серотонин (SSRI), која вообичаено се користи за лекување на депресија, како и оние кои се наивни за SSRI.
„Одобрувањето на Health Canada е доказ и за валидноста на ова испитување, како и за способноста на Filament да произведува и лиценцира кандидати за ботанички лекови од фармацевтска класа“, рече главниот извршен директор на Filament, Бенџамин Лајтбурн. „Ефектот на терапијата со псилоцибин кај пациенти кои земаат традиционални SSRI антидепресиви е исклучително важна истрага и ние сме воодушевени што учествуваме во ова важно истражување“.
„Многу Канаѓани кои се борат со депресијата се подложуваат на терапија со SSRI, и до сега, ова генерално значеше исклучување од клиничките испитувања со психоделична асистирана психотерапија (ПАП)“, рече Џош Тејлор, основач на Cybin Therapeutics. „Ако може да се докаже дека ПАП може безбедно и ефективно да им се даде на пациентите на SSRI, многумина ќе имаат корист. Сметаме дека ова е извонредна можност да му покажеме на Health Canada дека Cybin Therapeutics може да ги подобри резултатите на пациентите со нашиот тим и развиените протоколи“.
Филамент, исто така, го лиценцираше PEX010 (25 mg) за КТ за дополнителни клинички испитувања од фаза 2, кои се очекува да започнат во четвртиот квартал на 2022 година. И двете испитувања ќе ги водат д-р Рег Питерс и Дејв Филипс.
