Клиничката студија е дизајнирана да ја процени безбедноста и ефикасноста на LNK01001 кај субјекти со умерен до тежок активен ревматоиден артритис кои имаат слаб одговор со или нетолеранција на конвенционалните синтетички антиревматски лекови кои ја модифицираат болеста (csDMARDs).
LNK01001 е првиот иновативен лек развиен од Lynk Pharmaceuticals и е селективен инхибитор на киназа за третман на автоимуни болести. Претходно, LNK01001 заврши Фаза I клинички студии кај здрави субјекти во летото оваа година во Кина и во Австралија и Јапонија, спонзорирани од Lynk Pharmaceuticals и нејзиниот партнер од САД, соодветно. Резултатите покажаа дека лекот е безбеден и добро се поднесува. Дополнително, LNK01001 беше одобрен од Националната управа за медицински производи на Кина (NMPA) за клиничка евалуација на новите индикации - анкилозен спондилитис (AS) и атопичен дерматитис (АД).
Професорот Ксијаофенг Зенг е главен истражувач на оваа студија и директор на Одделот за ревматологија и имунологија на болницата Медицинскиот колеџ во Пекинг Унија и Кинеската академија на медицински науки.
