Истражувачка терапија со примена на нови лекови која ги таргетира живото-загрозувачките инфекции со E. coli

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Напишано од Линда Хонхолц

SNIPR BIOME ApS, CRISPR и биотехнолошка компанија за микробиом, објави дека американската Администрација за храна и лекови (FDA) ја одобрила апликацијата Истражувачки нов лек (IND) за нашиот прв кандидат за развој, овозможувајќи и на компанијата да го започне првото клиничко испитување кај луѓето со SNIPR001. Испитувањето, кое е планирано да започне во првата половина на 2022 година, ќе ја испита безбедноста и подносливоста кај здрави доброволци и ќе го истражи ефектот на SNIPR001 врз колонизацијата на E. coli во цревата.

„Тимот SNIPR BIOME е возбуден поради оваа важна пресвртница и со нетрпение очекуваме да го започнеме клиничкото испитување во САД подоцна оваа година, тестирајќи ја нашата единствена технологија CRISPR. SNIPR001 е нашата најнапредна предност и ние сме многу горди на тимскиот напор што не донесе овде“, вели д-р Кристијан Грендал, ко-основач и извршен директор.

Клиничкото испитување би можело да го отвори патот за нов тип на прецизна терапија за селективно таргетирање на E. coli кај пациенти со рак со хематолошки малигни тумори - кои се карциноми кои влијаат на крвта, коскената срцевина и лимфните јазли. Овие пациенти се изложени на зголемен ризик од опасни по живот инфекции на крвотокот поради болеста, хемотерапискиот третман и, што е најважно, од транслокацијата на патогенот од цревата, во која E. coli е еден од најважните играчи во предизвикувањето инфекција.

SNIPR001 има за цел да ги таргетира бактериите на E. coli во цревата, и со тоа да ја спречи транслокацијата на овие бактерии во крвотокот, додека комензалните бактерии во микробиомот на пациентот остануваат непроменети. Пристапот со SNIPR001 користи нова примена на нашата сопствена технологија CRISPR/Cas за селективно искоренување на бактериите на E. coli од цревата. Овој прецизен пристап може да го трансформира начинот на кој се спречуваат и третираат инфекциите со E. coli, особено во одделот за рак.

Денес, не постојат одобрени терапии за профилактичка терапија во оваа средина.

„Врз основа на нашите предклинички податоци со SNIPR001, ние веруваме дека нашата технологија има огромен потенцијал во дизајнирањето на утрешните лекови базирани на CRISPR против инфекции опасни по живот и да ги модулира болестите поврзани со микробиомот“, вели д-р Милан Здравковиќ, главен медицински директор и раководител. на R&D во SNIPR Biome. „Со порастот на антимикробната отпорност, постои итна потреба од нови кандидати за лекови за лекување на заразни бактерии, како што е E. coli, и ние сме благодарни за соработката со непрофитната организација CARB-X на SNIPR001“.

SNIPR001 е првиот од многуте потенцијални терапевтски кандидати, како што истакна д-р Кристијан Грендал: „Ние градиме силна линија на нови средства CRISPR и имаме надвор од нашиот интерес за заразни болести, соработки со Центарот за канцер MD Андерсон за имуно-онкологија, и со Novo Nordisk за примена на технологии за модулација на генот на микробиомот. Возбудени сме да го истражиме целосниот потенцијал на нашата технологија CRISPR во иднина“.

<

За авторот

Линда Хонхолц

Главен уредник за eTurboNews со седиште во седиштето на eTN.

Зачленете се
Известување за
гостин
0 коментари
Влезни повратни информации
Погледнете ги сите коментари
0
Ве сакам вашите мисли, ве молиме коментирајте.x
Споделете на...